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管理團隊
  • 時邁藥業(yè)
    創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官
    孝作祥 博士
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  • 時邁藥業(yè)
    研發(fā)副總裁
    周東文 博士
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  • 時邁藥業(yè)
    首席財務官、董秘
    劉揚 博士
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  • 時邁藥業(yè)
    美國子公司首席運營官
    汪艷平 碩士
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  • 時邁藥業(yè)
    臨床醫(yī)學總監(jiān)
    張江南 碩士
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時邁藥業(yè)
創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官
孝作祥 博士
孝作祥博士是時邁藥業(yè)的創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官,擁有浙江大學腫瘤學博士學位,為生物醫(yī)藥正高級工程師。擁有逾30年腫瘤臨床、發(fā)病機制研究及抗體創(chuàng)新藥物開發(fā)經(jīng)驗,曾任職于美國約翰霍普金斯大學公共衛(wèi)生學院、醫(yī)學院及美國國家癌癥研究院(NCI)等世界頂級醫(yī)學研究機構。
孝博士在腫瘤生物學和藥物研發(fā)領域取得多項國際領先成果,包括全球首次建立非小細胞鱗狀細胞癌的小鼠模型,發(fā)現(xiàn)鋅螯合劑可有效抑制HIV病毒復制,為抗病毒藥物開發(fā)提供了新思路。他以第一或通訊作者在 Cancer Cell、Genes & Development、PNAS 等國際一流期刊發(fā)表論文30余篇,SCI引用超過3000次。
作為科技型企業(yè)家和科研帶頭人,孝博士帶領團隊自主開發(fā)多項全球領先的抗體技術平臺,持續(xù)推動具有重大臨床價值的原創(chuàng)藥物走向全球患者。
時邁藥業(yè)
研發(fā)副總裁
周東文 博士
周東文博士為時邁藥業(yè)研發(fā)副總裁,畢業(yè)于中國科學技術大學,獲生物學博士學位。國家級海外高層次人才,浙江省卓越工程師,生物醫(yī)藥正高級工程師。
曾于美國國家衛(wèi)生研究院/國家癌癥研究所(NIH/NCI)從事博士后研究,后任職于美國威斯康辛大學血液研究所。自2021年起,加入浙江時邁藥業(yè)有限公司杭州總公司負責臨床前研發(fā)工作。
周博士專注于生物大分子藥物的研發(fā),擁有近20年與腫瘤及自身免疫性疾病相關蛋白結構與功能的研究經(jīng)驗。他首次解析了在血小板凝血過程中發(fā)揮關鍵作用的整合素αIIbβ3的亞基伸展三維精細結構,以及PECAM-1分子的首個亞基三維結構,為血栓機制研究與抗血栓藥物開發(fā)提供了重要理論依據(jù)。在《Blood》《PNAS》等國際期刊發(fā)表論文20余篇,并曾獲美國晶體學會青年科學家獎、NIH博士后獎學金、威斯康星醫(yī)學院博士后研究員獎等多項榮譽。
時邁藥業(yè)
首席財務官、董秘
劉揚 博士
中金公司投資(中金公司和建行信托醫(yī)療科技投資合資平臺)聯(lián)合創(chuàng)始人。中新天津生態(tài)城生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園顧問、上海市生物醫(yī)藥投融資協(xié)會顧問。
在國際醫(yī)療保健行業(yè)和資本市場擁有十多年的豐富經(jīng)驗。美國醫(yī)療保健管理、中國證券、期貨、基金管理、投資咨詢以及證券和期貨交易許可證的資格。
時邁藥業(yè)
美國子公司首席運營官
汪艷平 碩士
汪艷平女士為時邁藥業(yè)美國子公司首席運營官,畢業(yè)于中國協(xié)和醫(yī)科大學,曾在美國國家癌癥研究所(NCI)任研究員,全面負責公司美國地區(qū)的運營管理及早期抗體庫構建工作。
汪女士擁有近20年抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗,尤其擅長單克隆細胞株構建、抗體表達、生產(chǎn)、純化及內(nèi)毒素去除等關鍵技術。她曾參與多個新型抗體藥物的研發(fā),并申請多項美國專利。在NIH期間,主導了多種抗體(如scFv、Fab和IgG)的設計、真核與原核系統(tǒng)表達及大規(guī)模生產(chǎn),并針對不同抗體特性制定差異化純化策略,具備扎實的實驗經(jīng)驗與項目管理能力。
時邁藥業(yè)
臨床醫(yī)學總監(jiān)
張江南 碩士
張江南先生為時邁藥業(yè)臨床醫(yī)學總監(jiān),畢業(yè)于山東大學醫(yī)學院,獲醫(yī)學腫瘤學碩士學位,具備豐富的腫瘤診療和新藥開發(fā)經(jīng)驗。
張先生長期專注于腫瘤領域創(chuàng)新藥物的臨床開發(fā)工作,熟悉國內(nèi)外新藥注冊申報流程,擅長制定醫(yī)學開發(fā)策略并推進IND注冊,已成功推動多項國內(nèi)外項目申報進入臨床階段。他精通臨床試驗方案設計與執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析及醫(yī)學寫作,了解中美法規(guī)要求,具備良好的跨部門協(xié)調(diào)能力。致力于將臨床經(jīng)驗與藥物開發(fā)相結合,推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)與應用。