1.負(fù)責(zé)早期研發(fā)實驗數(shù)據(jù)的清洗、標(biāo)準(zhǔn)化整理及結(jié)構(gòu)化存儲；
2.搭建AI藥物研發(fā)數(shù)據(jù)分析平臺，實現(xiàn)研發(fā)數(shù)據(jù)的整合與可視化；
3.開發(fā)AI藥物發(fā)現(xiàn)算法模型，參與靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計等核心環(huán)節(jié)，利用AI算法進(jìn)行抗體序列優(yōu)化、結(jié)構(gòu)預(yù)測及功能設(shè)計；
4.開發(fā)基于AI的抗體工程工具，提升候選分子篩選效率及成功率；
5.參與跨學(xué)科團(tuán)隊協(xié)作，推動AI模型在濕實驗中的驗證與優(yōu)化。

1.碩士及以上學(xué)歷，計算機(jī)科學(xué)/生物信息學(xué)/計算化學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.1-3年生物醫(yī)藥AI研發(fā)經(jīng)驗，或優(yōu)秀應(yīng)屆生（需有相關(guān)課題/項目成果）；
3.具備數(shù)據(jù)清洗、抗體工程及數(shù)據(jù)庫管理經(jīng)驗，熟悉生物數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)；
4.精通Python編程，掌握Django/Flask等框架，有生成式AI或強(qiáng)化學(xué)習(xí)項目經(jīng)驗。

1、負(fù)責(zé)跟蹤抗體藥物研發(fā)前沿進(jìn)展、靶點(diǎn)調(diào)研、撰寫可行性報告；
2、負(fù)責(zé)單/雙/多特異性抗體構(gòu)建、平臺優(yōu)化；
3、負(fù)責(zé)抗體藥物原核表達(dá)系統(tǒng)及哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)、純化及鑒定；
4、實時關(guān)注新技術(shù)并進(jìn)行相關(guān)的優(yōu)化工作；
5、完成上級交代的其他工作。

1、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上；對抗體藥物研發(fā)感興趣，愿意在該領(lǐng)域深耕；
2、2年及以上抗體藥物開發(fā)相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具有優(yōu)秀的計劃和執(zhí)行能力，分析和解決問題能力，風(fēng)險管控能力，溝通協(xié)調(diào)能力。

負(fù)責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作，確保試驗項目嚴(yán)格按照方案、SOP和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行，組織項目團(tuán)隊開展臨床試驗，做好臨床試驗的供應(yīng)商管理、研究中心管理、試驗物資管理等工作，及臨床不良事件、文件資料等的審核、反饋，確保臨床研究項目的順利推進(jìn)。

1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、自驅(qū)做事、執(zhí)行力強(qiáng)，結(jié)果導(dǎo)向型；
3、溝通、協(xié)調(diào)及管理能力強(qiáng)；
4、具有臨床項目管理的工作經(jīng)驗；
5、有自身免疫性疾病領(lǐng)域、腫瘤領(lǐng)域項目經(jīng)驗者優(yōu)先。

負(fù)責(zé)臨床試驗的組織、實施和監(jiān)查工作，在項目計劃時限內(nèi)按時完成研究中心臨床試驗進(jìn)度，同時確保臨床試驗嚴(yán)格按照GCP等規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)要求進(jìn)行，以及保證臨床試驗中受試者的安全性和數(shù)據(jù)完整性。

1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、自驅(qū)做事、執(zhí)行力強(qiáng)，結(jié)果導(dǎo)向型；
3、有團(tuán)隊精神，能承受工作壓力，能及時有效完成工作；
4、有CRA崗位工作經(jīng)驗；
5、具有大分子抗腫瘤藥物臨床研究或臨床監(jiān)查經(jīng)驗者優(yōu)先。